現在市面上檢測甲醛的方法很多，檢測甲醛的設備和檢測機構也是五花八門，讓很多外行在選擇的時候眼花繚亂，無從下手。

　　常用的甲醛測定方法主要有乙酰丙酮法、鉻酸法、MBTH法、副品紅法和AHMT法。

　　1、乙酰丙酮法

　　乙酰丙酮法的原理是用甲醛、乙酰丙酮和氨水生成黃色化合物二乙酰二氫苯胺，然后在412nm處分光光度法測定。

　　該方法操作簡單，性能穩定，誤差小，無乙醛干擾，有色溶液可穩定存在12小時;缺點是靈敏度較低，最大檢測濃度為0.25mg/L，僅適用于較高濃度甲醛的檢測;該方法的缺點是反應慢，需要60分鐘左右;所以?對測定的干擾(可用NaHSO3作保護劑消除)。這種方法非常傳統，應用廣泛。

　　2、變色酸法(CTA法)

　　變色酸法又稱鉻酸法。甲醛在濃硫酸溶液中能與變色酸(1,8-二羥基萘-3,6-二磺酸)反應生成紫色化合物。該化合物的最大吸收波長為580nm，可用分光光度法分析測定。改變變色酸的濃度，采用不同的取樣方法，可以滿足不同濃度甲醛的檢測需要。

　　以0.1%變色酸-86%硫酸溶液為吸收液，檢出限可達20μg/L;用1%亞硫酸鈉溶液吸收甲醛，變色酸濃度改為5%，方法更穩定、更靈敏。這種方法的優點是操作簡單、快速、靈敏;缺點是在濃硫酸介質中進行，不易控制，對醛類、烯烴類化合物、氮氧化物的測定有干擾。

　　3、酚試劑法

　　酚試劑法的原理是甲醛與酚試劑反應生成惡嗪，惡嗪在酸性溶液中被三價鐵離子氧化生成藍綠色化合物。顏色深淺與甲醛含量成正比。該方法對甲醛的測定非常靈敏，檢出限為0.015mg/L。該方法的缺點是乙醛和丙醛的存在會干擾測量結果。當存在二氧化硫時，測量值較低且反應受溫度限制。室溫低于15°C，顯色不完全。當溫度為 20-35°C 時，顏色在 15 分鐘內顯色最完全。放置4小時，吸收處于穩定狀態。

　　4、Paramagentin法(PRA)

　　副品紅法的原理是在甲醛存在下，亞硫酸根離子與副品紅形成紫色絡合物，最大吸收峰在570nm，檢出限為50μg/L。該方法的優點是簡單、靈敏，其他醛類和酚類不干擾測定;缺點是褪色快，靈敏度低，易受溫度影響，使用有毒的汞試劑，顯色化合物至少需要60分鐘才能穩定吸收。采用流動注射技術，可以消除分光光度法顯色慢、靈敏度低、穩定性差的缺點。

　　5、AHMT法

　　AHMT法的原理是甲醛在堿性條件下與4-amino-3-hydrazine-5-mercapto-1,2,3-triazole縮合，再經高碘酸鉀氧化成6-yl-5-Triazolo[ 4 ,3-b]-S-四氮雜苯紫紅色化合物，比色和定量。

　　該方法具有抗干擾能力強的優點，對乙酰丙酮法、MBTH法和副品紅法干擾嚴重的甲基苯丙胺對該測定方法無干擾。因此，該方法是測定樹脂交聯過程中甲醛釋放量的有效方法;靈敏度更高，0.01mg/m2的檢出限更適合常態下室內空氣的檢測;缺點是顏色隨時間逐漸加深，標準溶液的顯色反應時間和樣品溶液的顯色反應必須嚴格一致。顯色系統在550nm波長吸收，鈷離子和銅離子干擾測量。

　　6、溴酸鉀-亞甲藍法

　　溴酸鉀-亞甲藍法的原理是在酸性介質中，甲醛能促進溴酸鉀氧化亞甲藍的反應，降低體系的吸光度，快速測定甲醛含量。

　　亞甲藍在 665nm 處有吸收峰。在H2SO4介質中加入KBrO3可使吸收峰略有下降，加入甲醛后吸光度明顯下降，△A的下降與甲醛濃度成正比。